Temos novo agente biológico para o tratamento da artrite reumatoide.
O FDA americano acaba de aprovar na última segunda-feira, 5 de junho de 2017, o agente biológico (bMARD) sarilumabe para artrite reumatoide com atividade moderada a severa. O fármaco foi desenvolvido por duas empresas de ponta, Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi.
O nome comercial será Kevzara, com preço prometido de 30% a menos que os atuais biológicos à venda com a mesma indicação clínica.
No Brasil provavelmente teremos demora técnica para comercialização devido à burocracia estatal.
O sarilumabe é um agente monoclonal contra o receptor de interleucina 6, com doses de 150 a 200 mg a cada 2 semanas, com perfil de segurança similar a outros agentes da mesma classe.
