Temos novo agente biológico para o tratamento da artrite reumatoide.
O FDA americano acaba de aprovar na última segunda-feira, 5 de junho de 2017, o agente biológico (bMARD) sarilumabe para artrite reumatoide com atividade moderada a severa. O fármaco foi desenvolvido por duas empresas de ponta, Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi.
O nome comercial será Kevzara, com preço prometido de 30% a menos que os atuais biológicos à venda com a mesma indicação clínica.
No Brasil provavelmente teremos demora técnica para comercialização devido à burocracia estatal.
O sarilumabe é um agente monoclonal contra o receptor de interleucina 6, com doses de 150 a 200 mg a cada 2 semanas, com perfil de segurança similar a outros agentes da mesma classe.
DOUTOR VON MÜHLEN 
EU FAZIA PARTE DO PROTOCOLO E AGORA NÃO MAIS INFELISMENTE MINHA DOENÇA VOLTOU E ESTOU SOFRENDO MUITO, EU QUERIA TER DINHEIRO PARA PODER COMPRAR E VOLTAR A USAR MINHA VIDA ERA UMA MARAVILHA, ANDAVA ATE DE BICICLETA FAZIA MEU SERVIÇO TODINHO DE CASA. ESTOU MUITO TRISTE INFELISMENTE , AGORA VÃO ME DAR OUTRO REMEDIO VAMOS VER SE TEREI A MESMA SORTE.
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Prezada Helena, conseguiste novo tratmento e melhoraste? Cordialmente.
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Estou usando o Humira eu pego no Rio Farmes no Centro do Rio de Janeiro. Estou sendo acompanhada ainda No Hospital Pedro Ernesto e Na Policlinica Piquet Carneiro que faz Parte do mesmo, não estou muito bem não ..Igual ao sarilumabe não tem igual. Obrigado e desculpas por demorar responder.
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Deves verificar com os médicos do protocolo que participaste. Parece haver uma obrigação da indústria que patrocinou o estudo de prover o remédio aos pacientes, mesmo após terminado o período de observação do estudo. Veja o contrato que assinaste e mostre para um advogado especializado em direito do consumidor. Boa sorte.
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